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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,分析120个肿瘤相关基因,为治疗、用药和后续监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 希望寻找更多治疗选择的茂名肿瘤人士。
  • 完成治疗后,想定期监控复发风险的茂名朋友。
  • 初诊时,想全面了解自身肿瘤基因特征的茂名人士。
  • 考虑使用靶向药,需要明确用药依据的茂名朋友。
  • 对化疗敏感度有顾虑,想看看相关基因情况的茂名人士。
  • 有明确家族史,已完成常规检测,希望获得补充信息的茂名朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这项检测想象成一次对血液中肿瘤‘痕迹’的精密排查。我们的血液里除了正常的细胞,有时还会漂浮着来自肿瘤的少量DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测通过分析您的一管血,专门‘打捞’并解读这些碎片,检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能发现是否存在特定的基因突变,这些突变可能与某些靶向药物的疗效相关;也能评估微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)等状态,这些信息对免疫治疗和特定靶向治疗有参考价值。此外,它还会分析几个与常用化疗药物敏感性相关的基因。但请注意,这是一种高灵敏度的辅助工具,主要反映血液中游离的肿瘤DNA信息。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响检出。结果需要结合您的具体情况,由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷,就像做一次常规抽血。采样时,您不需要空腹,正常饮食即可。在茂名的合作机构或通过邮寄的采样包,专业护理人员会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血(大约两茶匙),整个过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成,之后按压片刻即可。采样后,样本会由专业物流冷链护送抵达实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用的是主流的二代测序(NGS)技术,灵敏度较高,能够检测到血液中含量很低的特定基因变异。这是一种成熟的分子生物学技术,分析过程在专业实验室内进行,对您个人而言,其安全性等同于一次普通的抽血检查。请您知晓,任何检测技术都有其适用范围,检测结果主要反映抽血时血液中的分子信息。如果检测结果为阴性,并不意味着绝对没有风险;如果发现特定变异,通常能提供重要的参考信息,但最终的治疗决策仍需结合您的整体情况和临床医生的综合判断。在极少数情况下,可能因技术原因需要复检。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

所有人都适合做这个血液基因检测吗?
并非如此。它主要适用于已经确诊或高度怀疑为肿瘤的朋友,特别是那些需要考虑靶向治疗、希望评估化疗敏感性或需要监控病情变化的情况。具体是否适合,需要由您的主治医生根据您的个体情况来判断。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
我们会同时提供纸质版和电子版报告。电子版报告会通过加密方式发送至您预留的邮箱,纸质报告可根据您的要求邮寄或自取。
如果检测结果出来,发现没有合适的靶向药,这钱是不是白花了?
并非白花。即使未发现匹配的靶向药物,阴性结果也具有重要价值:它可能提示当前使用某些靶向药获益有限,帮助您和医生排除无效选项,聚焦于化疗、免疫治疗等其他方案。同时,检测包含的化疗相关基因和预后信息,也能为整体治疗策略提供参考。
报告上建议用的靶向药,我们茂名的医院没有,或者医保不报销,怎么办?
这是一个很实际的问题。您可以拿着基因检测报告,与您的主治医生深入探讨。医生可能会:1. 评估是否有其他可及且有效的替代方案;2. 帮助您了解如何申请进入国内的新药临床试验;3. 或指导您通过合规途径了解自费购药的信息。检测报告为您提供了科学的用药依据,是后续所有决策的重要基础。
我的个人信息和检测结果会泄露吗?怎么保护的?
我们高度重视您的隐私。所有个人信息和检测数据均会进行加密处理,严格遵循相关法律法规。报告仅限您本人及您授权的对象查阅,不会泄露给任何第三方。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 如果正在使用抗凝药物(如华法林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼5-10分钟,避免局部淤青。
  • 请确保在采样单上准确填写个人信息及联系方式。
  • 收到报告后,建议与您的主诊医生或专业遗传咨询顾问共同解读。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续参考。
  • 若选择邮寄采样,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。

用户评价 (12条,均分4.8)

廖** 已验证 化疗前检测

我是术后复查做的,主要图个安心。没想到检测机构还给了一份非常详细的复查监测计划建议书,包括下次检测的建议时间、平时要关注哪些指标。这完全是个惊喜。后来我按照建议的时间去复查,果然发现了早期变化,医生及时处理了。我觉得这个售后附加服务价值太大了,不只是给一份冷冰冰的报告。

机构回复

感谢您的高度评价。我们致力于提供动态的健康管理服务,而不仅仅是单次检测。这份监测计划由我们的医学团队基于您的个体情况制定,很高兴它能切实有效地帮助到您。请继续遵循计划,定期监测,祝您健康!

2026-03-1923人觉得有用
文** 已验证 二次手术前

价格小贵,希望能有一些分期或者补贴政策。不过话说回来,从预约开始,所有填写的电子资料页面都是https加密的,连护士用的平板App也是专用加密版本,这种在技术上的投入,可能也是成本的一部分吧,为了安全,也算理解。

机构回复

感谢您的直言与理解。安全的确需要投入,从网络加密到硬件设备,我们力争在每个触点保障您的数据安全。关于支付方式的建议,我们已记录并会认真研究其可行性。再次感谢您的选择。

2026-03-1747人觉得有用
尹** 已验证 主治医生推荐

抽血前顾问反复提醒注意事项,连不要剧烈运动这种细节都说了。报告出来后,还主动问我要不要帮忙整理几个关键点,方便我去问主治医生。这种替用户想在前面的服务,真的很贴心。

机构回复

细节决定体验,您的肯定是对我们工作最好的鼓励。我们致力于成为您与主治医生之间的有效桥梁,帮助您更高效地进行医患沟通。

2026-03-1551人觉得有用
侯** 已验证 肺癌家属

家里有肠癌家族史,我自己也一直挺担心的。这次下决心做个筛查,选择了血液检测。整个过程很顺利,客服跟踪及时。报告在承诺的第七天准时送达。结果显示有意义的胚系突变,让我能提前进行更精准的体检和预防。虽然结果严肃,但报告的准确和及时,让我能尽快行动。

机构回复

感谢您分享您的经历。对于有家族史的健康人群,提前了解风险并采取科学管理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供有价值的预警信息。后续如有遗传咨询需求,我们可为您推荐相关服务。

2026-03-0525人觉得有用
姜** 已验证 淋巴瘤患者

化疗前医生建议做,说有助于判断疗效和副作用。我算了一笔账:如果因为这个检测避免了无效化疗,省下的不仅是药费,更是身体免受的毒副作用和无价的时间。这么一想,检测费简直是小投资大回报。

机构回复

您算的这笔‘健康经济账’非常深刻。精准医疗的意义正在于此——让治疗更有效,让患者少受苦。很高兴我们的检测能成为您精准治疗路上的有力工具。

2026-03-1237人觉得有用
韩** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐来做这个检测的,爸爸肺癌晚期没法手术。拿到报告后,基因顾问打了一个多小时的电话,把每个突变的含义、有哪些靶向药、耐药可能性都讲得明明白白。特别感动的是他不仅解释了数据,还结合了我爸的身体给了用药顺序建议,真正是给我们家属指了条路。

机构回复

感谢您的信任。让复杂的基因信息转化为清晰、可执行的临床建议,并通过充分沟通解答家属疑虑,正是我们服务的核心目标。很高兴能为您父亲的后续治疗提供有价值的参考。

2026-02-2754人觉得有用
黄** 已验证 甲状腺结节

采血点环境干净整洁,人不多,不用在嘈杂的医院排队,减少了交叉感染的风险,这对免疫力低的肿瘤患者很重要。预约制保证了秩序,整个体验很舒心。

机构回复

您说得非常对。为患者提供一个安全、舒适、有序的采样环境至关重要。我们严格管理合作采样点的环境与服务标准,正是出于对用户,尤其是肿瘤患者特殊需求的考量。感谢您的认可!

2025-01-2360人觉得有用
汤** 已验证 靶向用药参考

检测是为了靶向用药参考,结果很理想,有匹配的药物。售后团队不仅解读了报告,还帮忙联系了药房,咨询了援助项目申请流程。我们自己跑肯定抓瞎。他们甚至给了我们几个病友交流群(强调是正规公益群)的信息,这种全方位的支持,真的缓解了我们很多经济和精神上的压力。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知靶向治疗中,药物可及性与经济负担是家庭面临的现实问题。因此,我们整合了这些辅助资源,希望能提供力所能及的支持。很高兴能切实帮到您,祝治疗顺利!

2026-03-0118人觉得有用
林** 已验证 甲状腺结节

检测是靠谱的,也找到了可用靶点。但说实话,对于普通工薪家庭,大几千块还是一笔不小的开销。虽然知道技术值这个价,但还是希望未来价格能更亲民,让更多病友做得起。给4星是肯定质量,扣1星是希望价格再美丽点。

机构回复

衷心感谢您的肯定与期待。我们始终在通过技术革新和流程优化来降低成本,我们的长期目标正是让高质量基因检测成为更多普通家庭患者的标准选择。价格‘更美丽’是我们不断努力的方向,请持续关注我们。

2025-11-1939人觉得有用
阎** 已验证 肠癌患者

因为有家族肠癌史,我每年都做筛查,今年加了这项基因检测。价格不便宜,但我觉得值。客服从头到尾都很负责,抽血前注意事项提醒了好几遍。报告出来后,还专门拉了个小群,里面有顾问和客服,我问了好几个关于遗传风险的问题,都回复得很及时,没有嫌我烦。

机构回复

感谢您对健康管理的重视与投入。对于有家族史的用户,我们格外关注,因为正确的理解和持续的沟通非常重要。建立专属沟通渠道是为了提供更及时、精准的服务。您对健康的负责态度值得我们学习!

2025-06-2051人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

流程整体挺顺的,就是在线填申请单时,有些医学名词选项看不懂,怕选错。后来打电话问客服才搞定。建议在选项旁边加个小问号解释一下,对非专业人士更友好。

机构回复

非常实用的建议,谢谢您!我们已记录并会评估在申请界面增加术语悬浮解释的功能,降低用户的操作门槛。

2025-08-1044人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

我是肝癌患者家属,比较谨慎。让我放心的是,采样盒里除了说明书,没有任何印有我家地址和名字的纸质单据。所有需要填写的信息都是在加密的电子链接里完成的。这样即使快递外包装破损,也不用担心信息泄露。小细节,大安心。

机构回复

您观察得非常仔细!我们刻意避免了在采样套件内放置任何带个人信息的纸质材料,正是为了防范运输途中的意外泄露风险。将个人信息录入环节转移到安全的线上通道,是我们重要的安全设计之一。感谢好评!

2026-02-2531人觉得有用

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