肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在茂名治疗后,希望了解是否有其他靶向药可用。
- 考虑使用免疫治疗,想提前评估TMB或MSI指标。
- 对某些化疗药反应大或效果不佳,想了解基因层面原因。
- 有肿瘤家族史,想了解自身遗传风险。
- 期望获得更全面的用药参考,为后续治疗做准备。
- 主治人员建议通过基因检测寻找更多治疗线索。
这个检测能查出什么?
如果把治疗肿瘤比作一场战役,这份检测就像一份详尽的‘敌情侦察报告’。它从您的一管血液中,分析肿瘤释放的DNA片段,重点查看180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因。报告主要提供四类信息:一是寻找‘靶点’,看看是否有适合的靶向药物可用;二是评估‘环境’,计算肿瘤突变负荷和微卫星状态,为免疫治疗提供参考;三是检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因;四是分析部分化疗药物的代谢基因,预测疗效和副作用风险。同时,它也会筛查一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是,血液检测存在一定局限性,并非能100%捕获所有肿瘤信息,若结果未发现突变,可能需结合其他检查方式综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷。您只需要抽取10毫升左右的全血,类似于一次普通的抽血检查,不需要空腹。整个采样过程在几分钟内即可完成,只有轻微的针刺感。在茂名,您可以前往合作的采样点完成抽血,也可以通过快递邮寄采样包的方式完成。样本会由专业物流冷链运输至实验室,您在家或在本地机构就能轻松完成前期步骤。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用高通量测序技术,经过严格的实验室流程和质量控制,对报告中检出的基因变异具有很高的准确性。检测在专业的临床实验室环境下进行,仅分析肿瘤相关的基因信息,充分保护您的隐私安全。血液检测的准确性会受到血液中肿瘤DNA含量的影响。如果检测后未发现相关基因变异,并不绝对代表没有可用药物,可能与血液中肿瘤DNA含量低或肿瘤异质性有关,您的主治人员会根据您的具体情况,综合其他检查结果来制定后续方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
- 检测前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 采样时请务必核对个人信息,确保样本标签准确无误。
- 收到采样包后,请尽快安排采血并寄回,避免长时间放置。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
- 报告为专业信息参考,所有治疗决策请务必与您的主治人员充分沟通后制定。
- 报告包含遗传信息,请妥善保管,并考虑其对家庭成员的可能意义。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您在茂名的服务顾问。
用户评价 (12条,均分4.7)
我妈肠癌术后,医生建议做个检测指导后续方案。当时就是看中了‘180+基因’的全面性。从预约到收到纸质报告总共9天,比预想的快。报告很厚,数据详实,还有针对每个突变位点的潜在药物列表,甚至包括一些临床试验信息。拿着报告和主治医生讨论时,医生也肯定了报告的参考价值。
机构回复
您好,感谢您的细致反馈。我们致力于提供既有深度又有临床行动指导意义的报告,帮助医患共同制定更个体化的方案。您和主治医生的认可,是对我们工作的最好鼓励。祝阿姨早日康复!
爸爸体检异常,查出疑似肿瘤,全家都很焦虑。做这个检测最怕就是信息泄露带来二次伤害。客服小姐姐耐心解释了他们的员工都签了严格的保密协议,并且有数据访问追踪,谁看了我的报告都有记录。这让我们在慌乱中感到一丝安心。
机构回复
感谢您在焦虑中选择了我们。我们深知医疗信息的敏感性,因此对内实行最严格的保密培训和权限管控,确保信息仅在必要范围内被接触。希望我们的服务能为您和家人的后续决策提供支持。
本人肠癌患者,手术后想做基因检测看后续用药和复发风险。对比了好几家,这家检测的基因数多,价格算是中等偏上吧。采血很方便,不用再取组织。报告挺厚的,有几十页,虽然有些专业术语看不懂,但有线上解读服务,医生讲解得很耐心,帮我理清了重点。
机构回复
感谢您的选择。我们致力于提供全面的基因信息,并配套专业的遗传咨询,就是为了帮助患者更好地理解报告,指导治疗。线上解读服务能得到您的肯定,我们非常欣慰。祝您康复顺利!
我妈妈是胃癌晚期,主治医生推荐做这个血液检测看看有没有靶向药机会。来之前很担心抽血不准,但到了检测中心就安心了。环境特别干净明亮,不像医院那么压抑,还有专门给家属休息的沙发区。护士抽血手法超轻,我妈妈血管细都没觉得疼。整体感觉非常专业和人性化。
机构回复
感谢您的认可。我们深知肿瘤患者和家属的焦虑,因此在环境和服务细节上力求营造温馨、专业的氛围。精准的血液检测依赖规范的采样流程,我们的护理团队都经过严格培训。祝阿姨治疗顺利!
我是主治医生推荐的,说这个检测范围广,用血液样本就能做。最让我惊喜的是客服响应速度,晚上9点多咨询的问题,很快就回复了。采样包包装得很专业,里面有详细的图文步骤和客服二维码,自己看着弄也不慌。对于需要上班没空跑医院的人来说太友好了。
机构回复
谢谢您的细致反馈!我们努力提供全天候的客服支持,就是为了能及时解答您的疑问。采样包的设计我们也持续优化,力求清晰易懂。能为您节省时间和精力,我们非常高兴。
我母亲行动不便,无法去采样点。联系客服后,他们很快安排了护士上门采血。护士着装规范,操作专业,还带了齐全的物料,临走把医疗垃圾都带走了。上门服务解决了我们的大难题,非常感激。
机构回复
为行动不便的用户提供安全、便捷的上门采样服务,是我们应尽的社会责任。很高兴这项服务能切实帮到您和您的母亲。祝老人家身体安康!
服务流程规范,但感觉有点过于‘标准化’了。所有沟通似乎都有固定话术模板,少了点人与人之间的随机应变和亲切感。不过该做的都做到了,报告质量也挺好。
机构回复
非常感谢您提出的中肯意见。我们在确保服务流程标准化、不出错的同时,确实需要加强服务中的个性化与温度感。您的反馈对我们非常重要,我们将加强培训,鼓励顾问在框架内提供更灵活、更人性化的交流。
因为要决定下一步治疗方案,时间很紧。我特意说明了情况,客服帮我做了加急标注,并且在整个流程中多次主动推送进度,最终报告比常规时间提前了几天拿到,解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效!
机构回复
急您所急,是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利,如有任何后续需求,请随时联系我们。
作为肿瘤患者家属,我最担心检测机构不靠谱。但这次报告里,每一个基因的检测方法(NGS)、测序深度和覆盖度都列得清清楚楚,还有质控数据。解读医生开场就先介绍了这些,让我们对结果的准确性有了信心。专业性就体现在这些细节里。
机构回复
您说得非常对,透明和质控是基因检测的生命线。我们在报告中展示这些技术细节,就是为了让用户和医生对我们的数据质量有信心。感谢您对我们严谨态度的认可,这是我们必须坚守的底线。
作为结直肠癌患者,术后监测用的。10天拿到报告,速度符合预期。血液里检测到了非常微量的ctDNA,提示有微小残留病灶,这和我的CEA略微升高对得上,感觉挺准的。报告建议加强随访,医生采纳了。服务不错,就是希望后续能提供一些关于‘微小残留病灶’管理的前沿知识科普,帮助我们理解下一步该怎么做。
机构回复
感谢您的信任。MRD(微小残留病灶)检测是预后评估和复发预警的重要手段。您关于知识科普的建议非常好,我们会在公众号和患者教育材料中增加相关内容,帮助大家更好地理解结果并参与自身健康管理。祝您随访顺利!
二次手术前,主治医生推荐用血液先做个全面检测。最大的优点是快且方便,不用等手术取到组织再做,不耽误术前准备。线上客服回复专业,能解答关于检测范围的疑问。不过报告里有些专业术语,虽然附有注解,但自己看还是有点吃力,最后主要靠解读电话。
机构回复
感谢您的反馈。在术前时间紧迫的情况下,能为您争取时间我们感到高兴。关于报告可读性,我们已推出可视化摘要和电话解读服务,后续也会继续优化报告的语言表达,感谢您的建议!
因为家里有癌症家族史,我决定做个筛查。采样前客服提醒了注意事项,比如别吃油腻早餐。实际采样时,护士又确认了一遍,很负责。采血过程非常快,我还没来得及紧张就结束了。这种环环相扣的严谨让我对后续报告也更有信心。
机构回复
严谨是精准检测的基石,感谢您注意到了我们在各个环节的细节把控。从前期告知到规范采样,都是为了确保样本质量,从而产出可靠的报告。为您的前瞻性健康管理保驾护航,是我们的荣幸。
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