1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在茂名完成肿瘤切除手术,希望评估复发风险的人士。
- 在茂名的医院进行化疗或靶向治疗后,想了解体内是否还有癌细胞踪迹的人。
- 茂名的肿瘤患者,已完成初次治疗,希望获得长期、定期的监测方案。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌,同时关注免疫治疗可能性的肿瘤人群。
- 对PARP抑制剂等靶向治疗有潜在需求,想了解自身敏感性的肿瘤人士。
- 需要一份整合了基因突变、免疫指标等信息的综合分子检测报告,用于后续健康管理。
这个检测能查出什么?
如果把初次治疗比作一场针对肿瘤的‘主力决战’,那么这项检测就是战后的‘定期巡逻与安防监控’。首先,它会对您提供的肿瘤组织进行一次深度‘基因画像’,检查超过540个关键的驱动基因,摸清肿瘤的‘底细’,包括可能导致肿瘤生长的基因突变、与靶向或化疗药物相关的信息、以及提示免疫治疗是否可能有效的指标(如PD-L1、TMB、MSI)。这就像拿到了对手的详细档案。之后,基于这份档案,它会为您定制专属的血液检测方案,在后续的四个时间点,通过抽取静脉血来捕捉和追踪血液中可能存在的、极其微量的肿瘤DNA碎片(ctDNA),持续监控治疗后体内是否还有‘残存分子信号’(MRD),评估复发风险。需要了解的是,血液监测有时可能因为肿瘤释放的DNA量极少而无法捕捉到信号,这并非检测不准,而可能是病情稳定的一种表现。
检测过程麻烦吗?
这项检测的便利性体现在多个层面。第一步肿瘤组织检测,通常可以直接使用您在医院进行手术或穿刺时留存并已制成的石蜡切片或组织块,您无需再次经受取样过程。若使用新鲜组织或穿刺样本,则由专业医护人员在医疗场所完成。第二步的血液追踪检测则非常简便,仅需每次抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血体检,无需空腹,过程约几分钟,可能会有轻微的针刺感。在茂名,您可以在合作的检测服务网点采样,或通过认证的物流服务邮寄样本,非常灵活。整个检测过程对您正常生活的影响很小。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,对肿瘤组织进行高深度的测序,确保基因变异信息的可靠性;对于血液追踪部分,采用超高深度和定制化设计,旨在提高捕捉微量肿瘤DNA的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准。检测本身是安全的,组织样本来自既往医疗操作留存,血液采样是常规医疗操作。需要理解的是,所有检测技术都有其检测极限,血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出,这属于技术局限。检测结果是一份重要的分子信息参考,能提示风险和可能性,但不能百分之百预测未来。任何重要的健康决策,都应结合您主治医生的全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费检测项目,不在医保报销范围内。
- 确保您提供的肿瘤组织样本信息(如病理号)准确无误。
- 与您的医生充分沟通,确认检测时机符合您的整体健康管理计划。
- 保存好所有样本物流和接收的凭证。
- 血液采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
- 报告出具后,建议携带报告与您的医生共同解读结果。
- 请理解检测的局限性,它提供分子层面的监测信息,而非临床诊断。
- 妥善保管您的检测报告,作为长期健康管理的重要参考资料。
用户评价 (12条,均分4.7)
检测不错,结果也准,医生认可。扣一分在价格上,全自费对工薪家庭是笔大开支。不过客服说如果结果阳性,他们会有后续的用药指导建议,相当于多了层服务,想想也部分抵消了高价的感觉。
机构回复
感谢您中肯的评价。我们深知自费压力,也在积极寻求与更多保险机构的合作。您提到的阳性后续指导正是我们全流程管理的一部分,我们会持续完善,力求让您的每一分投入都物有所值。
流程体验很好。预约后收到详细的注意事项短信。到现场签到、排号电子化,不用填一堆纸质单子。采血前用PDA扫我预约码核对信息,双重确认,让人感觉严谨,不怕搞错样本。
机构回复
感谢您对我们数字化流程的认可!信息化系统不仅能提升效率,更能通过多重核对机制杜绝差错,保障样本与客户信息的绝对匹配,这是检测准确的生命线。
老公肠癌术后监测,我全程代办。他们有个细节很好:所有纸质材料都用了密封袋,封口处有一次性贴纸,撕开就无法复原。这样寄给主治医生时,我也能知道中途有没有被拆开过,隐私保护有形可见。
机构回复
感谢您注意到这个设计!密封袋和防拆贴纸是我们物理保密的标配,让隐私保护可感知、可验证。我们会坚持在这些细节上做到最好。
说实话,全自费压力不小。但主治医生强烈推荐,说对预后判断很重要。做完看到报告里跟踪的那几个基因和我病理报告吻合,就觉得这是针对我个人的,不是泛泛的检查。虽然肉疼,但为了更精准地管理病情,我认了。
机构回复
完全理解您的感受,感谢您克服困难选择我们。定制化正是我们产品的核心,确保监测与您个人的肿瘤特征绝对匹配。我们也会持续努力,未来希望让更多患者受益。
带家人来,注意到他们连医疗废物的处理都特别规范,有明确的分类和专用通道。这些小细节往往最能体现一家机构的专业管理和对安全的重视程度,值得点赞。
机构回复
非常感谢您如此细致的观察。规范的医疗废物处理是实验室安全管理不可或缺的一环,您能注意到这一点,说明您同样非常专业和细心。
预约的解读专家很专业,但感觉时间有点赶,可能后面还有别的用户等着。我有些关于未来生育遗传风险的问题没来得及深入问。建议是否可以提前收集用户最关心的问题,让解读更有针对性,或者提供延长咨询的选项。
机构回复
非常感谢您的建议,这对我们优化服务流程非常重要。我们已着手设计‘预沟通问卷’,让用户在解读前提交核心问题。同时,我们会评估提供阶梯式咨询时长服务的可行性,以满足不同用户的需求。
作为乳腺癌术后患者,我需要长期监测。最怕反复抽血。你们这个定制化检测一次抽10毫升血,量刚好,不用跑好几次。采血小姐姐看我有点晕血,一直温柔地和我聊天分散注意力,还准备了糖水,非常贴心。流程顺畅,没让我等太久。
机构回复
为您细致的观察点赞!我们通过优化检测技术,实现了用较少血样完成全面监测的目标。同时,我们团队都接受过人文护理培训,希望能缓解您的紧张。感谢信任,祝您健康!
我是二次手术前做的,想看看有没有残留。检测流程挺顺利的。术后,他们的团队竟然主动联系我主治医的科室,按要求提供了额外的数据格式用于会诊。这种主动协作的售后,帮我省了很多事,也让医生更认可这个结果。
机构回复
能为您和医疗团队的诊疗提供顺畅的支持,是我们应该做的。我们始终秉持开放协作的态度,全力配合临床需求。祝您手术顺利,早日康复!
后续跟进服务里,有一个‘康复管理建议’环节,根据我的MRD结果和身体状况,给了一些饮食和运动的贴士,虽然不算医疗建议,但很实用,能感觉到他们考虑得很全面。
机构回复
很高兴这些建议能对您有所帮助。我们致力于提供从精准检测到健康管理的全方位信息支持,助力您走向更好的康复。
总体不错,检测结果也很有用。但有一点,希望报告查阅的密码设置规则能更灵活点,现在要求必须包含大小写数字和符号,对我家老人来说有点难记,差点锁账户。隐私重要,但便捷性也能考虑下。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们理解密码复杂度与易用性之间的平衡问题。我们会评估是否能在保证安全的前提下,提供更友好的验证方式,如辅助记忆提示。
家里经济一般,为了给父亲做这个检测,凑了钱。说实话,价格是最大顾虑。但做完后,清晰的阴性结果让父亲后续不用接受辅助化疗,省下了更多钱和痛苦。这么一算,前期检测投入反而超值。
机构回复
您的选择非常具有远见。通过精准检测来避免不必要的治疗,本身就是最符合经济学和患者获益的策略。感谢您分享这个生动的例子,祝老人健康!
第一次做MRD监测,心里没底。但客服从头到尾解释得很清楚,采血后第11天收到报告,符合承诺时效。报告最棒的一点是,把‘阴性’结果的意义也解释得很透彻,告诉我这并不意味着可以掉以轻心,并给出了随访建议,很负责任。
机构回复
非常感谢您的细致体会。准确传达“阴性”结果的临床意义(即持续监测的重要性)与快速交付报告同样关键。我们致力于提供负责任的全程解读,而不仅仅是一个数字。感谢您的认同!
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